肺癌靶向药:Tarceva,Erlotinib（特罗凯,厄洛替尼片）

▲药品介绍

　　·英文药名: Tarceva(Erlotinib Tablets)

　　·中文药名: 特罗凯（厄洛替尼片）

　　·生产厂家: OSI PHARMS

　　2013年5月15日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）及安斯泰来（Astellas）宣布





，FDA已批准特罗凯（Tarceva
，通用名erlotinib，厄洛替尼）用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体（EGFR）激活性突变（activating mutations）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的初始（一线）治疗
。

　　FDA同时批准了cobas EGFR Mutation Test（cobas EGFR突变检测试剂盒），该试剂盒由罗氏开发，并在关键性EURTAC研究中进行了验证。该项研究数据表明

，Tarceva治疗组患者取得了更长的无进展生存期（平均无进展生存期PFS 10.4个月 VS 5.2个月
，HR=0.34）。

　　在世界范围内，10%~30%的肺癌患者其EGFR特定突变检测结果为阳性


。现在，携带有这类突变的肺癌患者可以选择使用Tarceva这种个性化药物作为其初始治疗药物，来帮助他们生存的更久

。

　　在美国
，Tarceva已获批用于初始治疗时利用特定化疗（维持治疗）后肿瘤尚未扩散或生长的晚期NSCLC患者的治疗
。该药同时也已获批用于接受过至少一次化疗方案（二线或三线治疗）后肿瘤已扩散或生长的晚期NSCLC患者的治疗



。

　　cobas EGFR Mutation Test试剂盒是首个获FDA批准用于EGFR突变检测的伴侣试剂盒，利用了实时PCR（real-time PCR）技术
，用于检测EGFR基因外显子18
、19
、20、21中的41个突变
。在欧洲


，Tarceva已获批用于携带EGFR激活性突变的NSCLC患者的一线治疗药物

，该试剂盒也已获批准作为Tarceva的伴侣诊断试剂盒。

　　部份中文厄洛替尼片处方资料（仅供参考）

　　▲适应症和用途

　　特罗凯是一种激酶抑制剂适用于：

　　（1）用基于铂类一线化疗4个疗程没有进展局部晚期或转移性非-小细胞肺癌(NSCLC)患者的维持治疗
。

　　（2）局部晚期或转移性非-小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗。

　　（3）与吉西他滨[gemcitabine]联用对局部晚期，不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗

。

　　▲剂量和给药方法

　　（1）对NSCLC剂量是150mg/天
。

　　（2）对胰腺癌剂量是100 mg/天


。

　　（3）应空腹服用特罗凯所有剂量至少进食前1小时或后2小时

。

　　（4）需要时减低50mg减量。

　　▲剂型和规格

　　片：25mg




，100mg和150mg






。

　　▲警告和注意事项

　　（1）曾不常报道间质性肺疾病(ILD)-样事件，包括死亡




。如发生急性发作新或不能解释进展性肺症状



，例如呼吸困难
，咳嗽和发热中断特罗凯
，如诊断为ILD终止特罗凯。

　　（2）曾报道急性肾衰(包括死亡)
，和肾功能不全病例。脱水事件时中断特罗凯。监视脱水风险患者肾功能和电解质


。

　　（3）曾报道肝衰竭和肝肾综合征(包括死亡)病例
。定期监查肝功能试验。如肝功能变化严重中断或终止特罗凯。

　　（4）严密监查有肝受损患者


。如如肝功能变化严重中断或终止特罗凯

。

　　（5）曾报道胃肠道穿孔
，包括死亡
。终止特罗凯。

　　（6）曾报道大疱和剥脱性皮肤病，包括死亡


。中断或终止特罗凯
。

　　（7）在胰腺癌患者中曾报道心肌梗死/缺血




，包括死亡







。

　　（8）在胰腺癌患者中曾报道脑血管意外




，包括死亡。

　　（9）在胰腺癌患者中曾报道微血管病溶血性贫血与血小板减少




。

　　（10）曾报道角膜穿孔和溃疡。中断或终止特罗凯
。

　　（11）伴随某些同时华法林[warfarin]给药时曾报道国际标准化比值(International Normalized Ratio, INR)升高和出血事件。监视用华法林或其它香豆素-衍生抗凝剂患者

。

　　（12）当妊娠妇女给予特罗凯时可能引起胎儿危害。建议妇女用特罗凯是避免妊娠




。

　　▲不良反应

　　（1）在维持治疗中最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻

。

　　（2）在二线NSCLC治疗时最常见不良反应(>20%)是皮疹，腹泻
，厌食
，疲劳

，呼吸困难



，咳嗽，恶心，感染和呕吐
。

　　（3）在胰腺癌中最常见不良反应(>20%)是疲劳
，皮疹



，恶心



，厌食
，腹泻，腹痛
，呕吐
，体重减轻，感染，水肿







，发热，便秘
，骨痛，呼吸困难
，口腔炎和肌肉痛
。

　　▲药物相互作用

　　（1）CYP3A4抑制剂可能增加埃罗替尼血浆浓度





。

　　（2）CYP3A4诱导剂可能减低埃罗替尼血浆浓度


。

　　（3）CYP1A2诱导剂可能减低埃罗替尼血浆浓度。

　　（4）埃罗替尼溶解度是pH依赖性


。改变上GI道pH的药物可能改变埃罗替尼的溶解度因而其吸收。

　　（5）吸烟减低埃罗替尼血浆浓度

。

来源
：好医友（Haoeyou Satellite Clinics,U.S.）