检查点抑制剂的成功是癌症治疗领域一项重大的进步



，因为它与化疗或靶向疗法截然不同。PD-1和CTLA-4抗体是癌症免疫疗法中的重要成员，为晚期黑色素瘤患者带来了前所未有的希望
，并且在其它癌症类型中也显示出了巨大的潜力


。

          然而

，这种疗法也导致了一些独特的
、通常与免疫相关的不良反应（adverse events that are mostly immune-related，irAEs）

。患者免疫系统的激活有时会导致严重的
、甚至致命的毒副作用

。早期识别和管理这些irAEs对临床医生至关重要



，这将有助于更加成功、安全的使用这些新型免疫疗法药物。

          今年5月，Nature Reviews Clinical Oncology杂志上发表了题为“Safety profiles of anti-CTLA-4 and anti-PD-1 antibodies alone and in combination”的综述文章


。作者们概括了靶向PD-1和CTLA-4的检查点抑制剂相关的不良反应
，旨在为癌症免疫疗法更好的应用提供一些通用准则
。

          CTLA-4及PD-1抗体

          在过去的十年里
，科学家们开发了2个靶向CTLA-4的全人源化单克隆抗体

，分别为ipilimumab和 tremelimumab
，最初主要是在晚期黑色素瘤患者中进行测试。初步调查中，这两个抗体的响应率是相似的


，但在两个随机临床试验中


，只有ipilimumab治疗带来了重要的生存益处
。

          Ipilimumab分别在2011年3月、7月获得了FDA和EMEA的批准
，作为单一用药






，治疗转移性黑色素瘤




。文章表示


，ipilimumab和 tremelimumab正被积极开发用于治疗其它类型的癌症


，如非小细胞肺癌

、前列腺癌和间皮瘤
。

          值得注意的是





，今年2月29日，tremelimumab目前的开发商阿斯利康宣布
，该药作为二线或三线疗法治疗不可切除的恶性间皮瘤的IIb期临床试验没能达到总生存期的主要终点（primary endpoint of overall survival）



。尽管这一试验宣告失败

，但公司认为tremelimumab依然是Immuno-Oncology产品线联合治疗策略中的关键组成部分。

          另一种已经成功实现临床转化的免疫检查点是PD-1。目前


，有两个PD-1抗体获批，分别为Nivolumab和Pembrolizumab
。前者已“拿下”4个适应症

，包括黑色素瘤、肺癌、肾癌以及经典型霍奇金淋巴瘤，后者获批的适应症包括黑色素瘤和肺癌
。

          调节机制

图1：Immune checkpoints and control of T cell activation in melanoma.（来源
：Nature Reviews Clinical Oncology）

          CTLA-4 和PD-1受体的作用都是调节T细胞活性，但是机制不同
。因此，对应的抗体调节T细胞免疫响应的程度也不同（图1）。

          CTLA-4是在T细胞上表达的免疫检查点受体
。它的激活主要会抑制淋巴组织中T细胞活化早期阶段的免疫响应。此外


，CTLA-4还在调节性T细胞（TREG）中表达

。这是一种在肿瘤微环境中抑制免疫响应的T细胞。因此，阻断CTLA-4会导致广泛的、非特异性的免疫响应激活。这种对免疫系统广泛的激活作用解释了CTLA-4抗体为何会引发多种不良反应



。

          与CTLA-4不同
，PD-1主要在周围组织（peripheral tissues）和肿瘤微环境中与它的配体相互作用。PD-1有两个配体
：PD-L1和 PD-L2
。PD-1抑制剂在肿瘤微环境和组织中靶向T细胞更具特异性。因此

，相比阻断CTLA-4，PD-1抗体带来的不良反应更有限。

           不良反应

           通过对免疫检查点抑制剂临床试验的研究，作者们发现

，它们可能会在任何组织、器官或系统中导致免疫介导的不良反应
。PD-1和CTLA-4抑制剂的副作用通常发生在皮肤


、胃肠道

、肝脏和内分泌系统




，包括瘙痒


、皮疹、恶心



、腹泻和甲状腺疾病。

           这一综述详细汇总了CTLA-4抗体的毒性反应
，重点介绍了小肠结肠炎和/或腹泻、皮肤和内分泌相关反应


。此外
，还分别介绍了PD-1抗体pembrolizumab
、nivolumab以及ipilimumab与nivolumab联合疗法的毒性作用（图2


、图3）
。

图2：The most common adverse events in patients treated with ipilimumab, pembrolizumab, nivolumab, or ipilimumab plus nivolumab.（来源


：Nature Reviews Clinical Oncology）

图3




：Adverse events of special interest noted with immune-checkpoint inhibitors. （来源

：Nature Reviews Clinical Oncology）

          如何管理

          与其它抗癌药不同的是，检查点抑制剂靶向的是免疫系统，而不是肿瘤
。文章表示，这些由免疫检查点抑制剂治疗带来的irAEs通常可以根据经验进行管理，且教育和沟通是成功管理患者的关键因素。

          肿瘤专家们需要对这些毒性作用背后的潜在机制有很好的了解。此外


，借助一些其它领域的专家（如胃肠病学家
、肝脏病学家
、内分泌学家


、神经学家或皮肤科医生）来管理这些特殊的副作用也是可以考虑的
。当然，病人教育也是必不可少的。

          据悉，FDA Risk evalsuation and Mitigation Strategy已经提出了ipilimumab引发的irAEs的管理指导方针




。作者们认为，pembrolizumab

、nivolumab以及联合治疗的副作用的管理也需要相似的指导方针



。

          一般来说
，不干扰日常生活能力的1-2级不良反应是进行对症管理


，通常不需要降低剂量或停止治疗（图4）
。文章重点介绍了皮肤疾病
、胃肠道功能紊乱以及内分泌失调的管理策略
。

图4

：Management of immune-related adverse events excluding skin and endocrine toxicities.（来源
：Nature Reviews Clinical Oncology）

          附注

：靶向CTLA‑4和PD‑1的检查点抑制剂引发的免疫相关不良事件管理指导方针
。

          结论

          检查点抑制剂的使用带来的不良反应与它们的抗肿瘤机制有关



。医生应该认识到这一类革命性药物的安全性概况。目前

，还有很多问题需要进一步探索
，比如，如何实现对这些不良反应的最佳管理


。未来的研究应该聚焦如何通过鉴定生物标志物（用于预测治疗响应或者严重的自体免疫毒性风险）优化这些新药的使用。

文章来源

：生物探索

原文链接
：https://www.biodiscover.com/news/research/177631.html